Isabel Gemio, presidenta de la Fundación Isabel Gemio para la Investigación de la Distrofia Muscular y otras Enfermedades Raras ha presentado en la terminal T4 del Aeropuerto de Madrid-Barajas las acciones previstas durante el próximo mes de febrero en diferentes espacios del aeropuerto como apoyo al movimiento solidario Todos somos raros, todos somos únicos, integrado también por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y por la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM).
Por parte de Aena, han asistido el director de la Red de Aeropuertos, Fernando Echegaray; la directora del Aeropuerto de Madrid-Barajas, Elena Mayoral y el director de Comunicación y Relaciones Institucionales, Antonio San José.
Todos somos raros, todos somos únicos hace escala en el aeropuerto para acercar a los pasajeros las necesidades de las personas con enfermedades poco frecuentes, recaudar fondos para la investigación de las diferentes patologías e incentivar el asociacionismo en favor de las enfermedades raras, los tres objetivos del movimiento solidario, amparado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Los tres objetivos de la campaña tendrán visibilidad hasta el próximo 28 de febrero en los dos Espacios Solidarios del Aeropuerto de Madrid-Barajas, ubicados en las terminales T2 y T4, así como en soportes informativos situados en diferentes zonas de tránsito de pasajeros.
Asimismo, el espacio cultural del pasillo de acceso al aeropuerto desde el Metro, en la terminal T2, acogerá durante el mes de febrero una exposición de fotografías que acercarán una visión de las circunstancias reales de las personas que sufren enfermedades poco frecuentes. La muestra contará también con vídeos en los que personas vinculadas al movimiento conciencian a los ciudadanos sobre la necesidad de apoyo.
El movimiento solidario Todos somos raros, todos somos únicos, promovido por las tres entidades presentes hoy en el aeropuerto (FEDER, ASEM y Fundación Isabel Gemio) inició su actividad el pasado mes de noviembre para conmemorar el Año Español de las Enfermedades Raras y toma especial impulso estemes de febrero para culminar el primer fin de semana de marzo con un telemaratón para recaudar fondos que se retransmitirá en La Primera de Televisión Española.
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